隶属公司：吉林悦新医疗科技有限公司

工作地点：长春市二道区东方广场万豪国际A座

任职要求：

1、 负责公司激光类仪器的研发工作

2、 设计与开发新产品，改进已有产品，给出产品内部结构、整机外壳及整机附件设计议。

3、 协助工艺工程师完成工艺文档的建立，指导生产。

4、 相关技术文件的输出、完成质量管理体系要求的相关工作

5、激光类产品相关的检测工作

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任职条件：

1. 具有三年以上有源医疗器械注册管理经验，有3类医疗器械注册经验，完成过至少2项有源器械的二类申报工作

2. 非常清楚有源医疗器械注册整条流程所涉及的事务、对接及一定要具备解决问题能力

3. 熟悉医疗器械监督管理条例及法律法规要求

4. 资料编写能力强、沟通力强

5. 有发明专利撰写申报经验者

6. 有医疗器械注册资源者优先（可面议）

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任职要求：

1、两年以上医疗器械注册经验或一年以上有源医疗器械注册工作；

2、熟悉法规与注册流程。能处理简单的注册问题。

3、语言表达能力强、沟通力强。

4、有医疗器械注册资源者优先。

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任职要求：

1、具有2年以上医疗器械行业经验或1年以上有源医疗器械研发经验；

2、有扎实的射频，模电、数字电路专业理论基础和良好的电路设计能力，熟悉常用的电子元器件，传感器；

3、熟悉PCB电路设计，原理图，PCB板图绘制，能独立解决电路设计、调试中遇到的问题。4、掌握电磁兼容及可靠性设计，有实际的解决经验，有电磁兼容及安规检测经历，了解医疗器械注册和产品电子认证优先

5、熟悉有源医疗器械产品开发流程，掌握仪器测试及测试标准

6、有单片机开发或医疗产品嵌入式硬件设计相关工作，能独立完成项目的经验者优先；

7、有激光类产品或光电类仪器开发经验者优先。

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任职要求：

1、具有三年及以上美容仪器或家用康复类仪器的研发经验；

2、有医疗器械研发项目管理经验，能独立带领团队完成项目研发工作；

3、对医疗器械研发管理系统的建立、项目管理、研发人员梯队建设、研发与技术标准化制度制和流程化建立有深刻认识和成功经验

4、掌握有源医疗器械产品的研发流程、生产工艺流程、产品检验项目及方法，熟悉医疗器械法律法规；；

5熟悉有源医疗器械如物理治疗、生理参数测量、超声、中医、康复设备等器械的基本原理和组成；

6、有研发的产品在市场上应用或有相关项目资源技术资源优先。

7、具有较强的领导能力、判断与决策能力、人际能力、沟通能力、计划与执行能力。

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任职要求：

1、具有2年以上医疗器械行业经验，有有源医疗器械产品的程序开发经验；

2、两年以上软件开发经验，可独立完成产品功能模块的软件开发，熟悉软硬件联调工作编程能力，设计要求能实现仪器功能。

3、具有良好的C++语言基础和面向对象编程能力；了解常用的嵌入式处理器结构并有一定的上位机软件开发经验

4、具备软件系统架构设计能力，熟悉界面开发

5、良好的编程习惯和代码书写规范，以及开发文档编写能力；

6、独立承担过一个以上项目开发者优先

7、有光电类仪器的研发经验者优先

8、有图像类程序设计成果者优先

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任职要求：

1、参与过光电类仪器的研发工作或有1年以上有源医疗器械研发经验；

2、了解或参与过医疗器械项目的研发；

3、电路图的分析、绘制（要能看懂能上手）或软件类编程，简单的嵌入式程序的编写（要会）；

4、优秀的毕业生研究专业方向符合电气类 软件编程、有自研创新能力

5、实习或参与过仪器的研发及检测。

6、有电磁兼容和电气安全检测的实习经历优先

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任职要求：

1、有医疗器械行业经验或有从事过研发助理的工作或多年都在从事助理工作有丰富经验。

2、认真细心、善于总结、沟通力好、执行力强

3、懂医疗器械研发流程者优先

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任职要求：

1、有2年医疗器械行业经验；

2、掌握光电类软件或硬件的检测标准。能制定检测方法，独立完成自检。

3、有电磁兼容和电气安全检测相关工作及有源仪器检测经验

4、熟练操作各项检测设备（耐压测试仪、漏电测试仪、接地电阻等）

5、懂质量体系对检验工作的要求。

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任职要求：

1、有医疗器械行业经验；电子产品结构设计开发经验，或能独立设计消费类电子或医疗产品的机械结构，以实现产品的结构连接或机械功能

2、熟悉医疗器械国标通用要求和EMC要求

3、掌握产品的结构BOM、相关图纸、产品技术标准。；

4、设计绘图软件的熟练应用至少会一种，有医美仪器产品的结构设计及结构图纸的绘制经验。

5、熟悉机械零件加工工艺、装配工艺、质量控制方法

6、有过外部结构专利或申请经历，要有技术文档编写能力

7、有实际设计的仪器产品在市场上应用者优先，有小家电产品或医疗产品设计经验者优先

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